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EB Distrófica

La EB Distrófica puede ser heredada tanto en forma dominante como de forma recesiva. Esta variedad de la EB es generada por los cambios en el colágeno 7 de las capas más profundas de la epidermis, y causa ampollas generalizadas en la piel y mucusas que incluso provocan recogimiento de las manos y los pies; las heridas pegan la piel de entre los dedos.

Lo más común, como en la mayoría de los desórdenes genéticos, la forma dominante s a menudo una enfermedad leve, sin embargo, la EB Distrófica recesiva varía en severidad desde síntomas leves como ampollas escasas, hasta la pérdida severa de la piel en el nacimiento, provocando discapacidad severa resultado la fusión de los dedos de las manos y de los pies, hasta la sicatrización que produce contracturas de los sitios de flexión de las extremidades.

 

 

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