La Fundación Debra de Costa Rica es una organización voluntaria, sin fines de lucro, dedicada a promover la investigación y la educación sobre la Epidermolisis Bulosa (EB, y otras enfermedades severas de la piel, además de proporcionar tratamientos y apoyo a las personas con EB y a sus familias. Cuenta con el aval del Hospital Nacional de Niños y Consejo Nacional de Rehabilitación y Educción Especial.

La Fundación Debra de C.R. está asociada a la Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association (Debra Internacional), formando así parte de la Red Debra alrededor del mundo.

Objetivo General de la Fundación:

• Promover y apoyar la prevención, investigación, las causas, los tratamientos y buscar la cura de la Epidermolisis Bulosa y de otras enfermedades genéticas e infectocontagiosas severas de la piel, para así ofrecer una mejor calidad de vida a los niños que padecen tales enfermedades y a sus familiares.

Los propósitos de la Fundación son:

• Aliviar el sufrimiento físico y mental de las personas con EB a través de consejos prácticos, guía y soporte.
• Obtener información acerca de la enfermedad, y proporcionarlos a los pacientes con EB y a sus familias.
• Ayudar a las personas con EB a encontrar atención médica, social y genética de acuerdo a sus necesidades.
• Actuar como fuente de información para los médicos y a otros profesionales de la salud en esta área de la dermatología.
• Distribuir material informativo sobre la EB al público en general.

La Fundación está autorizada por el Ministerio de Hacienda para recibir donaciones y que estas sean deducibles del Impuesto sobre la Renta, según el oficio número ATH-060-2003, fechado el 20 de marzo del 2003.